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Se muestran los artículos pertenecientes al tema Salud.

31/07/2008

Médico chileno trabaja en vacuna contra el sida

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La Nación 

Jueves 31 de julio de 2008   

Por Cristina Espinoza

Doctor Jorge Rodrigo Mora lidera investigación sobre inmunología en EEUU

 Pudo ser un médico más ejerciendo en la Araucanía, pero su vocación de investigador lo llevó a Estados Unidos. Tiene su propio laboratorio al alero de la Universidad de Harvard y sus estudios han sido publicados en la revista Nature. Hoy trabaja en el desarrollo de una vacuna contra el VIH.

 Foto: El doctor Mora ha establecido colaboraciones con más de 20 laboratorios en EEUU y Europa, “con lo cual anticipamos que podremos abordar y trabajar en diseñar una vacuna efectiva contra el VIH”, dice.

Una historia de esfuerzo llevó a Jorge Rodrigo Mora, médico oriundo de Lautaro, a ser un investigador que lidera un laboratorio de la Universidad de Harvard (el Massachussets General Hospital Harvard Medical School), en Estados Unidos. Tiene 37 años, estudió medicina en la Universidad de La Frontera, Temuco, pero apenas egresó partió a Santiago a especializarse en inmunología clínica, becado en la Universidad de Chile. Fue entonces cuando constató que su "real pasión estaba en la investigación".

Trabajó junto a los doctores Gustavo Hoecker (primer decano de ciencias de la Universidad de Chile, fallecido en marzo) y Alicia Ramos, que se convirtieron en sus mentores. Gracias a ese primer soporte, Mora realizó su tesis de posgrado en el laboratorio de Mario Rosemblatt y María Rosa Bono, del Instituto Milenio de Medicina Fundamental y Aplicada (Mifab), y desde ahí contactó a Ulrich von Andrian, del Harvard Medical School, en Boston, Estados Unidos, y partió a realizar una pasantía de seis meses.

Su primer período en Norteamérica no fue fácil, debía viajar entre cinco y seis horas diarias para llegar a la universidad. "Pero esa perseverancia fueron premiadas y las cosas resultaron mucho mejor de lo que esperábamos, ya que durante ese corto período obtuve importantes resultados experimentales", dice. Por ello, Von Andrin le ofreció post doctorarse en su laboratorio.

"Harvard es un lugar extremadamente competitivo, donde gente muy seleccionada y de todo el mundo viene a dar lo mejor de sí y a tratar de triunfar. No todos soportan esta presión implícita, por lo tanto, además de vocación y aptitud por la ciencia, se requiere tener la piel muy dura", asegura el inmunólogo.

Al inicio, hubo momentos buenos y otros no tanto, asegura, pero el apoyo de su esposa (Ingrid Ramos) y sus hijos (Margaret y Christopher) fueron fundamentales para soportarlo. Finalmente sus investigaciones comenzaron a dar resultados y tuvo la oportunidad de presentarse en diversos congresos internacionales, donde se relacionó con destacados colegas de la inmunología. "Fue muy importante, porque contrario a lo que algunos puedan pensar, la ciencia no se hace aislada, sino que es una actividad eminentemente social", resalta.

Su investigación

La mucosa intestinal del ser humano tiene la superficie similar a la de una cancha de tenis y alberga la mayoría de los linfocitos T y B del organismo -las células que se encargan de defender el organismo de agentes patógenos- explica Mora. Para que los linfocitos puedan ejercer su función protectora (contra infecciones y tumores) o dañina (enfermedades autoinmunes), deben migrar desde la sangre y entrar a los diferentes órganos y tejidos del organismo. La migración de linfocitos o "homing" es un proceso en el que estas células deben expresar "códigos postales moleculares" especiales en su superficie que les permitan entrar al órgano o tejido atacado, pero cuando lo hacen no pueden entrar a ningún otro tejido del organismo. Esto permite concentrar sus fuerzas de ataque del sistema inmune donde más se necesiten en un momento determinado y no en el sistema nervioso, por ejemplo, donde pueden ser dañinas.

Sus investigaciones lograron determinar cómo los linfocitos adquieren estos "códigos postales" para migrar a la mucosa intestinal. "Descubrimos que las células encargadas de presentarles los microbios a los linfocitos, las llamadas células dendríticas, también deciden cuáles "códigos postales" serán inducidos en los linfocitos al momento de activarlos en una respuesta inmune", dice.

Dicho de otro modo, estas células "programan" a los linfocitos para migrar eficientemente de vuelta al intestino y así cumplir su función defensora". Son verdaderas guías de los linfocitos.

El descubrimiento podría ser la entrada a la producción de vacunas efectivas. "Si una vacuna determinada genera una respuesta inmune contra un microorganismo o tumor, esta respuesta no será efectiva si los linfocitos no son capaces de llegar al tejido donde se les necesita, no importando cuán efectiva sea esta vacuna en la sangre (donde habitualmente se miden estas respuestas inmune) o en otros tejidos", indica Mora. El VIH es uno de los virus que podrían ser combatidos a partir de esta investigación. "Este se alberga en la mucosa intestinal, motivo por el cual futuras vacunas contra el VIH deberán diseñarse a modo de inducir respuestas inmunes protectoras en el intestino", enfatiza.

Actualmente, el laboratorio del doctor Mora trabaja en el diseño de vacunas con células dendríticas que sean capaces de producir ácido retinoico y así inducir respuestas inmunes específicas en la mucosa intestinal. Sus potenciales aplicaciones incluyen mejorar vacunas contra patógenos intestinales, como el rotavirus y la salmonella, pero además podrían ser efectivo contra tumores. La investigación evalúa, si bloquear la producción o función del ácido retinoico es una estrategia útil para tratar enfermedades autoinmunes y alérgicas que afectan la mucosa intestinal.

Mora ha establecido colaboraciones con más de 20 laboratorios en EEUU y Europa, de los que destaca el trabajo con el Partners AIDS Research Center, en Harvard, "con el que trabajaremos en el desafío de diseñar una vacuna efectiva contra un formidable adversario como el VIH. Respecto al cáncer, las aplicaciones que vislumbramos están orientadas a tumores que afecten la mucosa gástrica e intestinal", enfatiza.


LABORATORIO PROPIO

Durante los últimos dos años de su postdoctorado le ofrecieron varias oportunidades para comenzar su propio laboratorio en Estados Unidos. Después de barajar diferentes alternativas, decidió establecerse en el hospital de la escuela de medicina de la Universidad de Harvard, en la unidad gastrointestinal, donde en la actualidad trabaja junto a otros dos postdoctorados -el japonés Sen Wang y el chileno Eduardo Villablanca-.

Como investigador principal ya ha obtenido financiamiento para continuar sus estudios. Los fondos iniciales para establecer su laboratorio superan el millón de dólares para cuatro años, a lo que se suma el financiamiento obtenido por reconocimientos (como el Howard M. Goodman y el Massachusetts Life Sciences Center), que pasan de los 800 mil dólares. “En el Massachussets General Hospital, y en Harvard en general, el nivel de los investigadores está entre los mejores del mundo, por lo tanto la competencia es extrema. Ser elegido entre esta elite constituye en sí mismo un gran mérito”, asegura.

Hasta el momento, Mora no conoce ningún otro científico chileno que tenga su laboratorio asociado a Harvard, por ello, espera que sus logros “puedan servir de inspiración y aliciente para otros jóvenes chilenos que tengan inquietud, aptitud y vocación científica”, afirma.

 

 

31/07/2008 14:04 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

17/07/2008

Treinta años cumple el primer bebé de probeta

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Su llegada al mundo abrió una nueva era para la fertilidad.

En el futuro podrían haber "niños a la carta", libres de enfermedades como cáncer y Alzheimer.

Cooperativa.cl / Agencias  

Varios expertos fueron reunidos por la prestigiosa revista Nature para celebrar los 30 años de la primera "niña probeta" del mundo, Louise Brown, que fue concebida el 25 de julio de 1978.

Los científicos sugieren que con los nuevos avances en reproducción asistida será posible crear gametos (células sexuales) a partir de una célula cualquiera, seleccionar el embrión que más se ajuste a los deseos paternos e, incluso, gestarlos dentro de un útero artificial; y antes estos posibles escenarios, lejos de ser ciencia ficción, se están empezando a esbozar ya en laboratorios de todo el mundo.

Según los especialistas en unos años más llegará al mundo un niño libre de cáncer y Alzheimer; con ojos castaños y pelo rubio; alto e inteligente, pro ejemplo.

En unos años, el nacimiento de un bebé "demostrará que nada es sagrado en la biología humana".

Cuándo, cómo y gracias a quién verá la luz ese pequeño es aún una incógnita, pero todos los indicios apuntan a que será así. Desde Louise Brown, la primera niña fruto de una fecundación in Vitro, a nuestros días el panorama científico ha cambiado enormemente.

Animales clonados, embriones libres de una enfermedad hereditaria, niños engendrados para curar a un hermano, investigaciones con células madre embrionarias. Cuestiones con una clara implicación moral, que no pasan desapercibidas y sobre las que será necesario legislar.

Futuros problemas

El principal problema que rodea a las nuevas y futuras técnicas reproductivas es su regulación.

La dimensión moral hace especialmente necesario legislarlas ya que, de lo contrario, cualquier procedimiento -como la selección de un embrión que pueda curar a un hermano enfermo- puede emplearse para fines que, al menos hoy en día, la sociedad no ve con buenos ojos, como elegir el aspecto físico, altura, peso, el cociente intelectual.

Hay países con leyes muy liberales mientras otros son muy restrictivos, y ambas posturas tienen defensores; y para algunos científicos, el modelo a imitar es el británico, que "ha permitido progresar al tiempo que se lograba la aceptación pública, además de crear una zona segura para los científicos que trabajan según las normas".

La ampliación de Ley vigente en el Reino Unido acaba de ser votada en la Cámara de los Comunes para permitir, entre otras cosas, la creación de embriones híbridos animal-humano.

¿Qué fue de Louise Brown?

Louise Brown, actualmente de 29 años, sigue viva y el año pasado dio a luz a su primer hijo, un niño sano que fue concebido de forma natural y sin ayuda de tratamientos de fertilización.

 

17/07/2008 14:27 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

08/07/2008

Médicos chilenos hallan nueva forma de predecir muerte de fetos

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 La Nación 

Martes 8 de julio de 2008   

Por Cristina Espinoza

Con una novedosa fórmula para interpretar los datos de una ecografía

 Es un hallazgo de alcance global. Aunque las ecografías doppler se utilizan hace más de 20 años, especialistas de la Universidad de Chile idearon una nueva manera de interpretar sus datos, permitiendo predecir complicaciones severas del feto en etapas más precoces.

 Foto: Juan Carlos Bustos, académico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile y gestor del nuevo tipo de medición, bautizada “t medio”. Foto: David Garrido (U. de Chile).

La ecografía doppler permite analizar el flujo sanguíneo entre la placenta y el feto para indicar la calidad de la oxigenación que está recibiendo. Desde hace más de 20 años es un examen muy útil en embarazos de alto riesgo.

Se emplea cuando la madre es diabética, hipertensa, ha tenido pérdidas previas o si en su historial existen niños prematuros. Ello porque permite vigilar la condición del feto a partir de la segunda mitad del embarazo, evaluando complicaciones asociadas al retardo del crecimiento intrauterino, hipoxia, asfixia y anomalías cardíacas.

El doppler analiza la placenta a través del estudio de las ondas del flujo sanguíneo en el cordón umbilical, calculando mediante fórmulas matemáticas la posibilidad de que el feto esté comprometido. Desde su invención se mide básicamente la altura de estas ondas, pero desde 2003 el doctor Juan Carlos Bustos, académico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, comenzó a estudiar su ancho, en la búsqueda de respuestas sobre la muerte fetal que ningún otro método había podido responder. "Se trata de una aproximación totalmente novedosa a nivel mundial que nos arrojó información de gran interés para el diagnóstico del niño", explica Bustos.

A partir de un caso de bradicardia (en que el corazón del feto latía en forma más lenta que lo normal) los médicos pudieron constatar que aplicando la nueva medición era posible saber cómo estaba funcionando la placenta, una información con la cual no contaban. Este hallazgo dio origen a un estudio de 532 fetos, de entre 17 y 41 semanas de gestación, realizado en el Hospital San Juan de Dios, y cuyos resultados se publicaron en la revista británica Ultrasound of Obstetrics and Gynecology.

La nueva medición, que denominaron "t medio", les permitió predecir complicaciones severas en etapas más precoces que con las medidas anteriores, como hospitalizar a la madre para monitorearla cuando era necesario y propiciar una cesárea en casos severos.

Alerta sobre Down

Pero estudios posteriores del doctor Bustos y sus colegas, en un universo de 1.500 fetos, revelaron que el nuevo valor también diagnostica precozmente a los niños pequeños para su edad gestacional y a quienes tenían posibilidades de morir en el útero. "Cuando el ‘t medio’ es ancho, quiere decir que hay buen flujo sanguíneo en el cordón umbilical, pero cuando es corto, existen menos posibilidades de que el niño sobreviva", señala el especialista.

La medida es normal si alcanza las 70 milésimas de segundo, "cuando el t medio baja hay que actuar rápido y sacar al niño del vientre para darle la posibilidad de sobrevivir", explica. Aún así, predecir las anomalías en el feto no asegura que este logre salvarse, pues se encuentra en el límite de lo considerado normal, a partir de entonces los esfuerzos de los neonatólogos son claves. "El método representa un aporte a la medicina. Nosotros ya estamos aplicando este hallazgo en nuestro hospital y socializándolo con los colegas de otros recintos asistenciales para que se masifique", comenta Bustos.

El doctor y su equipo analizan la relación entre el "t medio" perturbado y el síndrome de Down, ya que se ha constatado que predice la alteración cromosómica, lo que evitaría que se llevaran a cabo estudios más complejos como punciones.

El médico, quien está trabajando con los doctores Waldo Sepúlveda, Mario Paublo y Pedro Ramírez, ya ha conversado con representantes de empresas que fabrican los equipos con ecografía doppler, porque en la actualidad el "t medio" debe calcularse manualmente. "La idea es que haya una medición automática de este indicador a través de un botón, pero eso es algo que aún está en ciernes", comentó el doctor.

 

 

08/07/2008 15:05 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

01/07/2008

La revolución de las pensiones

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La Nación 

Martes 1 de julio de 2008   

 Por P. O. G.

Hoy comienzan a repartirse los beneficios del nuevo sistema previsional

 Los primeros en acceder a los beneficios del proyecto estrella de la Presidenta Michelle Bachelet serán quienes hasta el mes pasado recibían pensiones asistenciales.

 Foto: En 2012 la reforma previsional debiera estar en completo funcionamiento y beneficiar al 60% más pobre de la población.

Llegó el gran día. La publicidad en prensa escrita, televisión y radios lo anunciaba hace semanas, y finalmente la reforma previsional a contar de hoy se hace realidad. La iniciativa que "Chile se merece" como fue catalogada por el Gobierno cambiará gradualmente la vida de los chilenos más pobres.

El 40% más vulnerable de la población será el primer segmento que verá los frutos de esta verdadera revolución del sistema de pensiones. Son ellos quienes hasta el 30 de junio de 2009 recibirán -dependiendo de la categoría en que se ubiquen- una Pensión Básica Solidaria de Vejez (PBSV) o la Pensión Básica Solidaria por Invalidez (PBSI) que ascenderán a 60 mil pesos. A contar de mediados de 2009, este valor aumentará a 75 mil pesos.

Lo mismo sucede con el Aporte Previsional Solidario de Vejez (APSV) y el Aporte Previsional Solidario de Invalidez (APSI) que durante doce meses complementará las pensiones inferiores a 70 mil pesos para que lleguen a esa cifra. A partir del 1 julio de 2009 los aportes ayudarán a las pensiones más bajas a alcanzar los 120 mil pesos.

Proyecto emblemático

Cuatrocientos 83 mil 282 personas serán las primeras beneficiadas, las que hasta el mes pasado recibían pensiones asistenciales (Pasis). Además de los 60 mil pesos que contempla las PBS se verán beneficiadas con el bono extraordinario anunciado en el discurso del 21 de mayo por la Presidenta Michelle Bachelet.

Este nuevo marco legal que beneficia a las familias más pobres del país es uno de los proyectos emblemáticos de la Mandataria, puesto que forma parte del fortalecimiento de la iniciativa de estructurar el sistema en base a tres pilares: un pilar solidario, un pilar contributivo y un pilar voluntario, que sean capaces de complementarse e integrarse para contribuir a que los adultos mayores tengan una vida digna en la vejez.

Cabe consignar que todos los beneficios constan de un aumento gradual de largo aliento, puesto que pese a que se inician a partir de hoy, contemplan hasta el año 2012 ampliación en los márgenes a las personas beneficiarias. A ese año, se espera que la reforma esté en régimen -en pleno funcionamiento- y favorezca al 60% de la población más pobre del país.

Postulaciones

La segunda etapa que se inicia a partir de esta jornada es la de postulación a los beneficios, puesto que sólo los beneficiarios de Pasis son los que inauguran la entrega.

Para esto, las personas deberán presentar una solicitud ante el Instituto de Previsión Social (IPS, actual INP) y durante los dos primeros años de vigencia de la ley el instrumento que se usará para medir la situación socioeconómica será la Ficha de Protección Social. Para acceder a este mecanismo las personas deben acercarse a su municipalidad.

Para acceder a los beneficios, de PBSV y APSV se debe tener 65 años de edad, integrar un grupo familiar perteneciente al 40% más pobre del país y cumplir con 20 años de residencia en el país.

01/07/2008 13:47 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

26/06/2008

Polémica sobre el derecho a morir con dignidad

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Foto: Juan Pablo II, poco antes de su muerte.

Alemania | 26.06.2008

DW-WORLD.DE

Deutsche Welle

Que es mejor: ¿vivir atado con sondas a una máquina o que los médicos dejen morir a un enfermo terminal? El Parlamento alemán debate sobre una ley que imponga la voluntad del paciente cuando éste ya no pueda decidir.

La medicina moderna ofrece como nunca posibilidades de tratamiento que prolongan la vida mucho más allá de lo que era posible hace unas décadas. Pero con el progreso técnico también aumenta el temor de muchos de acabar atado a una máquina y ser mantenido con vida de manera artificial a través de sondas, impidiendo una muerte digna y natural.

Por primera vez el Parlamento alemán debate sobre los límites de la protección a la vida y el derecho a la autodeterminación de los pacientes, una controvertida cuestión que preocupa a millones de personas, a decir por las cifras que presentan las Iglesias católica y evangélica, a las que han acudido unos 2,9 millones de ciudadanos que quieren dejar instrucciones en caso de llegar a caer en estado de coma o sufrir una demencia que les impida tomar decisiones.                                                               

Forzar la vida a como dé lugar

Se estima que cada año unos 140.000 enfermos son atados a sondas de alimentación artificial en Alemania. Desde el punto de vista médico son medidas que retrasan una muerte natural pues en la mayoría de los casos, son enfermos terminales o afectados por demencia avanzada. No se les pregunta si quieren seguir viviendo. La eutanasia, practicada por los nazis, sigue siendo un tabú en Alemania. Pese a que la mayor parte de la clase política alemana sigue estando en contra de su legalización, la mayoría de la población vería con buenos ojos una legislación que ayude a los enfermos terminales a morir dignamente y sin dolor. 

Una larga agonía y ser atado con sondas a una máquina en un hospital es algo que provoca más miedo que la muerte misma y por ello la gran presión a favor de una ley que permita morir a los enfermos que no pueden expresar ya su voluntad. Ante las leyes alemanas que criminalizan al personal médico que asisten a quien comete un suicidio, numerosos pacientes peregrinan a Holanda y Suiza, donde operan varias organizaciones dedicadas a facilitar la muerte a los enfermos que no quieren vivir más. En ambos países hay legislaciones que permiten ayudar al suicidio, lo que ha provocado el auge de un "turismo de la muerte", proveniente de Alemania.

El negocio de la muerte

Dignitas, una empresa suiza que entrega a los pacientes 15 gramos de barbitúrico que produce un sueño profundo, provoca un coma irreversible y una muerte aparentemente pacífica. La empresa ofrece sus servicios por el equivalente a casi 5 mil euros y ha tenido una buena acogida entre sus vecinos del norte. Desde que fue fundada hace diez años ha asistido a más de 600 enfermos, la mayoría alemanes. Sin embargo la organización ha tenido que cambiar varias veces de domicilio debido a las protestas de los vecinos, hartos de ver llegar a personas que luego salen en ataúd.

En el parlamento alemán se han producido distintas posiciones. Según los diputados Wolfgang Bosbach (CDU), René Rospel (SPD), Josef Winkler (Verdes) y Otto Fricke (Partido Liberal), los médicos alemanes pueden poner en marcha disposiciones expresas del paciente, siempre y cuando la enfermedad de éste haya entrado en una etapa irreversible y terminal. "El priorizar legalmente el derecho a la autodeterminación haciendo a un lado la obligación del Estado a proteger la vida ante pacientes que ya no pueden expresar su voluntad, es algo que rechazamos categóricamente", se lee en un comunicado conjunto de los diputados que  temen una legislación flexible que permita una muerte asistida.

Frente a esta posición se encuentra la propuesta del diputado socialdemócrata (SPD) Joachim Stünker, que es apoyada por unos 200 diputados. "El derecho a la autodeterminación debe tener vigencia ante decisiones que deben tomarse tras un accidente o una enfermedad severa, cuando el paciente no puede decidir más y hay un consenso entre familiares y médicos".

Es probable que la ley tarde en llegar. Desde el 2003 el Tribunal Supremo de Justicia pide un lineamiento jurídico que defina los límites del derecho a la autodeterminación de los enfermos terminales.

Eva Usi

 

26/06/2008 19:19 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

19/06/2008

Desplazando a los Padres

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Por Colin Mason y Steven Mosher

Foto: Inclusive los términos “padre” y “esposo” son presentados como pasados de moda y obsoletos

El último miércoles, la Cámara de los Comunes de Inglaterra, decidió que un padre es completa y totalmente irrelevante para el desarrollo de un niño.

La legislación, que regula la fertilización in-vitro (FIV), podría haber incluido una cláusula obligando al doctor especialista en fertilidad a "considerar la necesidad del niño de un modelo de rol masculino antes de dar tratamiento de FIV a una mujer ",  según la página web de noticias "This is London" ("Esto es Londres").  A pesar de que la FIV de por sí ya margina a los padres desde el momento en que los está retirando del proceso procreativo, las feministas no permitirían ni siquiera que se mantenga esta insípida e insignificante referencia a los hombres.  La cláusula fue finalmente rechazada y retirada del texto final de la ley .

 "This is London" agregó que "el Gobierno argumentó que la ley, tal y como se presentó, discriminó a las mujeres solteras y a las parejas lesbianas, a pesar que estos grupos pueden obtener los tratamientos de fertilidad en el Servicio de Salud Pública.  Desde ahora, los doctores tendrán que considerar sólo la necesidad del niño de un "apoyo parental". Lo que sea que esto signifique.

 Aquellos que todavía celebramos el Día del Padre deberíamos reflexionar sobre esto, no simplemente como un hecho aislado, sino como el más reciente de una serie de ataques que la paternidad ha sufrido de manos de feministas y pro-abortistas.

Las feministas modernas sostienen que su objetivo más preciado es la igualdad y la libertad, pero su agenda se dirige hacia algo más radical. Esto está resumido en la frase "autonomía física", una idea desarrollada en principio por Margaret Sanger y promovida en su libro de 1914, The Woman Rebel ("La Mujer Rebelde").  Este slogan todavía es utilizado por sus seguidores  ideológicos. Efectivamente, para las feministas radicales que Sanger ayudó a crear, la igualdad entre hombres y mujeres no es suficiente.  Las mujeres necesitan liberarse no solamente de los hombres, sino también de las familias, la religión y especialmente de la maternidad.  Deben ser completamente libres para realizar lo que desean, cuando lo quieran, sin responsabilidad alguna de nadie, sólo de ellas mismas.

Este objetivo de autonomía radical considera a los hombres casi como miembros de una especie alienígena.  Ignora por completo la naturaleza complementaria del hombre y la mujer, como dos expresiones de una misma naturaleza, entrelazados a lo largo de la vida, con una relación monógama que es necesaria para la supervivencia y felicidad de ambos.  Para esta rama radical del feminismo, lo femenino define lo que significa ser humano.  Todo está allí y es infinitamente plástico.  La cantante folklórica, Ani DiFranco, alegremente lo llama "auto-determinación"  y es muy ilimitada: toda mujer tiene el derecho de ser ella misma y hacer lo que necesita hacer".

En la búsqueda de liberarse de las supuestas ataduras de la opresión masculina, las feministas radicales han ido mas allá,  simplemente marginalizando y deshumanizando a los hombres.  Ellas han procurado crear un mundo donde toda función que, a través del tiempo, ha sido realizada por los hombres, puede ser llevada a cabo por las mujeres, con la ayuda de la tecnología.  Su objetivo es presentar a los padres y esposos no solamente innecesarios, sino completamente superfluos.  Inclusive los términos "padre" y "esposo" convertirlos en pasados de moda y obsoletos, reliquias raras de tiempos pasados, extraídas de una canción nunca más cantada.

Esto previsiblemente, causa estragos en la familia, cuya estructura sigue una antigua lógica procreativa: un hombre, una mujer y los niños que ellos procrean o adoptan.  Si las mujeres son seres humanos autónomos, responsables sólo de ellas mismas, entonces la familia pierde su significado fundamental.  Debe ser redefinida en formas no-biológicas y se convierte en algo infinitamente incluido.

El género, por si mismo, se convierte en algo flexible, como en California, donde el baño que uno elige usar, depende no solamente de sus genitales, si no del género que uno ha adoptado ese día.  Y, por supuesto, formas que debe encontrarse no sólo para existir sino para procrear sin hombres.  La leyenda de las Amazonas de antaño mantuvieron cautivos a los hombre en jaulas, las feministas radicales de ahora, asistidas por tecnología moderna, mantienen las células inseminadas biológicamente necesarias en probetas, con el aborto como respaldo, en caso que el experimento salga torcido.

Si los hombres intentaran construir una sociedad con esta clase de principios, serían considerados dementes.  Pero cuando las feministas radicales lo hacen, es simplemente "feminismo"

El movimiento pro-vida enfrenta múltiples pruebas.  No se trata simplemente de desbaratar leyes y cambiar posturas acerca del aborto, anticoncepción y sexo. La estructura de la relación entre hombres y mujeres es mutuamente dependiente, los uso dependen de los otros, y debe retroalimentarse continuamente.  Lo que las feministas radicales no se dan cuenta es que destruyendo a la familia, ellas están destruyendo la institución que ha protegido a muchas mujeres del abuso, en la historia humana.  Si a los hombres no se les permite crecer dentro de su rol vital, como es esposos y padres, entonces ellos, simplemente, usaran, violarán y abandonaran a las mujeres.  Las feministas radicales están exacerbando muchas posiciones y tendencias egoístas de los hombres, que aparentemente tratan de evitar. 

Una de las claves para terminar con el aborto, es vigorizar la paternidad.  Familias intactas y amorosas protegen a sus miembros más jóvenes y más vulnerables. No sucede lo mismo cuando se trata de individuos aislados, sea cual fuere su sexo.

 Steve Mosher es el Presidente de Population Research Institute

Colin Mason es Director de Comunicaciones de Population Research Institute 

 Steve Mosher es el Presidente del Instituto de Investigación en Población (Population Research Institute), una organización sin fines de lucro dedicada a desmontar la falacia de la sobrepoblación en el mundo.

(c) 2008 Population Research Institute.

Permiso para reproducir concedido. Redistribución de forma extendida. Los créditos son necesarios.

Para suscribirse a la version en español del Informe Semanal envie un correo electrónico a: boletin@lapop.org

Nada de lo escrito aquí debe ser interpretado como un intento de ayudar u obstaculizar la aprobación de un proyecto de ley en el Congreso.

El Instituto de Investigación en Población (Population Research Institute) está dedicado a terminar con los abusos contra los derechos humanos cometidos en nombre de la planificación familiar y acabar con los contraproducentes paradigmas sociales y económicos derivados de la falacia de la "sobrepoblación".

En América Latina puede contactarse con:

Carlos Polo Samaniego

Director de la Oficina de América Latina

Correo Electrónico: carlospolo@lapop.org

Teléfono: (511) 7196147

 

 

19/06/2008 20:21 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

26/04/2008

Una multitud exige la píldora del día después

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Daniela Estrada
IPS
Más de 15.000 personas marcharon el martes por las calles de Santiago en protesta por el fallo del Tribunal Constitucional de Chile (TC) que prohibió la entrega gratuita de la píldora del día después en el sistema público de salud.

"Esta es una manifestación del país por la libertad. No queremos más dictaduras morales. Queremos decidir en nuestras camas, queremos decidir sobre nuestro útero, queremos decidir cuántos hijos queremos tener. No aceptamos el fallo del TC", dijo a IPS Gloria Maira, del Movimiento por la Defensa de la Anticoncepción.

La marcha, que fue autorizada por la Intendencia de la Región Metropolitana, comenzó pasadas las 19:00 hora local con una multitud desfilando por la principal avenida de la capital con dirección al Palacio de la Moneda, sede del gobierno. Todo finalizó con un acto cultural.

Entre los participantes figuraban activistas de organizaciones de mujeres, estudiantes universitarios, parlamentarios de la gobernante coalición de centroizquierda y figuras del espectáculo.

"Yo creo que la gente está despertando. Aquí hay indignación por la imposición que quiere hacer el TC. Tenemos que ver de qué forma impedimos que el TC se transforme en una dictadura", dijo a IPS la diputada el cogobernante Partido Por la Democracia, María Antonieta Saa.

Un gran lienzo, que rezaba "Por la libertad de decidir", encabezaba la columna que se desplegó durante todo el trayecto en forma pacífica. Uno de los cánticos más entonados fue "¡Alerta, alerta ciudadana, ahora los jueces se meten en tu cama!".

"La marcha es todo un éxito. Somos miles las personas que estamos en la calle. Hay movimientos feministas, de derechos humanos, estudiantes, colegios profesionales, todos diciendo que el fallo del TC es injusto y que vulnera la libertad de las mujeres a decidir sobre la concepción" dijo a IPS Mireya García, de la Agrupación de Familiares de Detenidos Desaparecidos (AFDD).

Algunos asistentes llevaban pancartas con los rostros de los 36 diputados de la alianza opositora que en marzo de 2007 presentaron la demanda ante el TC para que impugnara las Normas Nacionales sobre Regulación de la Fertilidad, dictadas por la presidenta Michelle Bachelet en septiembre de 2006.

Aunque los parlamentarios objetaron varias disposiciones de esa normativa, el TC sólo acogió, en votación dividida, aquella que ordenaba la entrega en forma gratuita en los centros públicos de salud de anticonceptivos de emergencia, conocidos como píldora del día después, a todas las mujeres mayores de 14 años que los solicitaran.

Antes de ello, el fármaco sólo se vendía en farmacias y se entregaba en los servicios públicos de salud en caso de violación. El TC no se pronunció sobre la venta de la pastilla en las farmacias, por lo que las mujeres podrán seguir accediendo a ella a través de esta vía.

"Es injusto que haya que ir a una farmacia a comprar la píldora cuando a veces uno no tiene los recursos para hacerlo. Yo no quiero dejar de estudiar o trabajar por un embarazo no deseado", dijo a IPS Yocelyn, de 19 años.

Los anticonceptivos de emergencia son píldoras que se toman en dosis especiales dentro de los primeros cinco días o 120 horas después de una relación sexual no protegida para prevenir un embarazo.

Estos compuestos pueden impedir o retrasar la liberación del óvulo y afectar el transporte de los espermatozoides, interfiriendo en la fecundación. La Organización Mundial de la Salud estableció que no eran abortivos, ni afectaban un embarazo ya iniciado. Pero los parlamentarios que presentaron el recurso argumentaron que los dispositivos intrauterinos y la píldora del día después, fabricada con el principio activo Levonorgestrel 0,75 miligramos, eran abortivos y, por tanto, las normas dictadas por Bachelet violaban el derecho a la vida.

El fallo fue dado a conocer el 4 de este mes, aunque los argumentos se hicieron públicos el día 18. Los magistrados que declararon inconstitucional la distribución del fármaco argumentaron que no existían estudios científicos suficientes que comprobaran que éste no impedía la anidación del óvulo ya fecundado en el útero.

Aunque el gobierno señaló que acatará el fallo, lo que fue valorado por la Iglesia Católica, algunos alcaldes barajan la posibilidad de entregar el fármaco a través de organizaciones no gubernamentales. En medio del debate, se cuestionó la legitimidad del TC para decidir sobre materias tan trascendentales, dado que sus fallos son inapelables.

Durante todo el martes hubo diversas manifestaciones a favor y en contra de la controvertida resolución del tribunal, tanto en Santiago como en otras regiones del país. En la sureña ciudad de Concepción, 12 personas que participaban en una protesta pro píldora resultaron detenidas.

En la mañana, los funcionarios de los consultorios públicos de salud paralizaron sus funciones para protestar por la prohibición de la píldora.

Frente a la sede del Ministerio de Salud, en el centro de la capital, los manifestantes se enfrentaron verbalmente con estudiantes secundarios y universitarios de colegios católicos que integran la Red Pro Vida, quienes celebraban la decisión del TC.

Éstos últimos llamaron al gobierno a respetar el "espíritu del fallo" y no sólo dejar de distribuir el fármaco en el sistema público de salud sino que también eliminar su registro sanitario y prohibir su venta en farmacias.

"Estoy aquí porque (la prohibición de la píldora en consultorios y hospitales) es un problema de país y necesito hacerme parte de él", declaró a IPS Roberto Flores, de 17 años, en medio de la marcha.

"Nunca me imaginé que iba a venir tanta gente. Creo que aquí está la mayoría de los chilenos que piensan muy distinto a lo que piensa el TC", comentó también a IPS Patricio, de 26 años, quien acompañaba a su novia a la marcha. "Espero que esto sea un impulso para que de una vez por todas en este país las decisiones de interés público nazcan de la gente, dado que estamos en un Estado laico, y no de minorías como la Iglesia Católica, (la prelatura conservadora del) Opus Dei y la derecha", acotó.

"Creo que, al igual que hicimos con los juicios por las violaciones a los derechos humanos --cometidas durante la dictadura de Augusto Pinochet (1973-1990)-- lo único que nos queda por hacer en este caso es recurrir a la Corte Interamericana de Derechos Humanos", señaló, por su parte, Mireya García, de la AFDD.

Gloria Maira aseguró a IPS que seguirán las manifestaciones de repudio al fallo del TC y que efectivamente recurrirán a la Corte Interamericana de Derechos Humanos.

26/04/2008 20:11 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

17/03/2008

Indígenas siguen viendo el sida como un mal externo

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Lunes 17 de marzo de 2008   

Por Ricardo Ahumada

Estudio revela cómo algunos grupos étnicos aún creen que la enfermedad no puede afectarles

El primer estudio de VIH/Sida en etnias, dice que un mayor intercambio cultural ha convertido a los jóvenes en agentes preventivos al interior de sus comunidades, donde aún ven de lejos la epidemia. El caso es que mientras hay indígenas viviendo con VIH, existen caciques que recién hace un año reconocieron que la enfermedad existe.

 

La clave está en los jóvenes. Ésa es la más clara conclusión de la investigación "En los dominios de la salud y la cultura", el primer estudio que se elabora en Chile sobre la caracterización de factores de riesgo y vulnerabilidad frente al VIH/SIDA de los pueblos originarios.

La investigación, realizada por un equipo del Centro Interdisciplinario de Estudios de Géneros (CIEG) de la Universidad de Chile, reveló que los segmentos más jóvenes de la población actúan como replicadores de nuevos conocimientos preventivos hacia el núcleo más tradicional de sus comunidades. "Cuando un joven que se ha formado dentro una realidad urbana regresa a su localidad rural, lleva estos nuevos conocimientos y actúa como una especie de ‘agente preventivo’", dice Alexandra Obach, una de las coordinadoras del estudio.

rapa nui y aymaras

Mientras en algunas etnias el sexo -y el sida aún más- es un tema tabú, en los rapa nui es una actividad natural. La comunidad se permite todas las libertades, pero son reacios a protegerse "de un virus que es de otros" y que se presentarse "debería tratarse con la medicina occidental por ser una enfermedad occidental, importada y extranjera".

Los rapanuis entrevistados en el estudio no consideran el sida como un tema relevante ni cercano a ellos, sino que más bien como "un mal de los otros y en caso de afectar a algún miembro de su colectivo, éste debería tratarse con la medicina occidental por ser una enfermedad occidental, importada y extranjera".

Otros, sin embargo, creen que el problema radica en que la promiscuidad no es una tema sancionado dentro de la comunidad. "Tú tienes todas las libertades para tener sexo. Después del carrete, tienes miles de lugares para tener sexo y la verdad es que nadie se preocupa de usar condones a esa altura", dice Karla Salinas Atán, una veinteañera rapa nui.

Karla dice que, aún con políticas de prevención, es muy difícil concientizar, porque los extranjeros son muy apetecidos y se suman a las libertades que ofrece la isla sin tomar precauciones. "La promiscuidad con los turistas es muy grande en la isla y nadie se acuerda de condones".

En el caso aymara, la sexualidad se vive en pareja, con un machismo que no ha desaparecido y que implica aguantar infelidelidades y violencia intrafamiliar. Por lo tanto, el virus es visto aún más lejano y se le atribuye, principalmente, a la gente que pasa por las fronteras o que tiene contacto con gente ajena a la comunidad. "(El VIH/SIDA) le da a la gente que tiene muchas parejas, o no sé, que lleva una vida diferente a la de uno", dice Alicia, una de las entrevistadas aymaras del libro. Otra mujer citada en el texto dice: "Lo veo como imposible aquí, porque nunca he escuchado de que alguien lo tenga aquí, porque aquí todo se sabe". Como en todos los demás pueblos investigados, no existen cifras oficiales.

 

Mapuches y política especial

Cada pueblo vive la sexualidad de forma distinta y por eso se deben atender necesidades específicas. Es el caso de los mapuches. Según el estudio, para este pueblo el VIH/Sida es todavía una enfermedad winka. No es un tema relevante y se ve como una enfermedad foránea que se podría contraer en las regiones donde los mapuches van a estudiar o trabajar temporalmente. "Acá en el sur no hay eso, del norte será pues, del otro país. Acá no se ve esa enfermedad...la gente es más cuidada, no hay mujeres ni hombres demasiado locos", dice Magali, una mapuche de 56 años que vive en un sector rural de la IX región.

Según el texto, las comunidades ven que la enfermedad se adquiere en el ambiente citadino, en contacto con el comercio sexual y el abandono de las costumbres tradicionales, vistos como factores protectores a la epidemia. Por eso la enfermedad es vista como "un castigo para la familia", pues ésta se hace cargo de la imagen de alguien que murió por "promiscuo, sucio o afeminado".

La barrera cultural no es menor. De hecho, un cacique reconoció, hace apenas un año, que la enfermedad existía como tal. "Hace un año y medio, después de ver que ya no eran pocos los casos de enfermos de sida en la comunidad, nuestro cacique mayor aceptó que el VIH/SIDA existía", cuenta al teléfono Willy Morales, huilliche portador del virus.

Willy, presidente de Kelwo, organización de personas indígenas afectadas por el VIH, dice que ahora el tema se está tratando en la comunidad y que urge una política especial para ellos.

El presidente de Kelwo, no quedó contento con la investigación y acusa al Ministerio de Salud de abandono y de no querer entender su propia cosmovisión de la sexualidad. "El estudio no consideró a las personas que tratan la salud en las comunidades y pareciera que se hizo entre cuatro paredes".

Los investigadores dicen que uno de los objetivos del estudio es, justamente, levantar información para entender cómo se construye un nuevo conocimiento para intentar que la prevención tenga un elemento de pertenencia cultural, algo que los dirigentes indígenas han pedido desde hace mucho tiempo. "La participación de la comunidad es clave para que ellos sean partícipes de este proceso y así generar métodos propios, dirigidos por y hacia ellos", dice Michelle Sadler, coordinadora del estudio. "La idea es que no se les imponga algo que no considere los elementos propios de la cosmovisión de cuerpo, salud, cultura y sexualidad de cada pueblo", asegura. LN

 


ficha técnica

El estudio fue realizado por el CIEG de la Universidad de Chile para Conasida entre el año 2004 y 2005 en las regiones I, V, IX, y RM.

La investigación se enfocó en los tres pueblos originarios más representativos: Aymará, Rapa Nui y Mapuche.

La movilidad poblacional y el intercambio cultural han convertido a los jóvenes en los principales agentes transmisores de conocimiento hacia las comunidades.

La Nación 

17/03/2008 16:30 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

17/11/2007

información sobre células cancerigenas y la alimentación

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Centro Cultural Chileno centroculturalchileno@chilers.org.br

Estimados amigos y compatriotas, información sobre células cancerigenas y la alimentación

Anexo de grupo musical, enviado por Associação Brasileiro-Chilena de Amizade

Texto abajo Enviado por Elías Pizarro.

HOLA, OJALA LO DISTRIBUYAN ENTRE SUS CONOCIDOS. NAMASTE.

  John Hopkins Memorial Hospital

1.    
Todos tenemos células cancerígenas. Estas células no aparecen en análisis  estándares hasta que las mismas se hayan multiplicados por billones. Cuando un médico le dice a un paciente de cáncer que no tiene más células cancerígenas en su cuerpo, luego de un tratamiento, esto significa que el examen no es capaz de detectar las células cancerigenas porque la cantidad de ellas en el cuerpo no han alcanzado las cantidades necesarias para ser detectadas en el análisis normal.

2.     Las células cancerígenas aparecen de 6 a 10 veces en la vida de una persona.

3.     Cuando el sistema inmunológico de una persona es suficientemente fuerte, las células cancerígenas son destruidas por este y se evita su multiplicación para formar un tumor.

4.     Cuando una persona tiene cáncer, esto indica que esa persona tiene deficiencias múltiples nutricionales.  Estas podrían ser genéticas, ambientales, por alimentos o por factores de estilo de vida de esa persona.

5.     Para solucionar las deficiencias nutricionales múltiples, el cambio de dieta, incluyendo suplementos nutricionales fortalecerá el sistema inmunológico.

6.     La quimioterapia implica el envenenamiento de las células cancerígenas de rápido crecimiento, pero a la vez destruye células buenas en el sistema óseo, en el tracto intestinal, etc. y puede causar daños en órganos, tales como el hígado, riñones, corazón, pulmones, etc.

7.     La radiación mientras destruye células cancerigenas, también quema, daña células saludables, tejidos y órganos.


8.     El tratamiento inicial con quimioterapia y radiación a menudo reduce el tamaño del tumor. Sin embargo el uso prolongado de quimioterapia y radiación no conduce a la destrucción  de más tumores.

9.     Cuando el cuerpo tiene demasiada carga tóxica producto de la quimioterapia y la radiación, el sistema inmunológico esta comprometido o destruido, aquí la persona puede sufrir de varias clases de infecciones y complicaciones.

10. La quimioterapia y la radiación pueden provocar en células cancerígenas mutación y hacerse resistentes y difíciles para ser destruidas. La cirugía puede también provocar que las células cancerígenas se dispersen a otros lugares del cuerpo.

11. Una forma efectiva de combatir el cáncer es llevar a estas células cancerígenas a "morir de hambre", por el método de no alimentarlas con alimentos que las estimulen a multiplicarse.

Alimentación para personas con células cancerígenas

1.    El azúcar es un alimento estimulante del cáncer. Eliminando el azúcar de nuestra alimentación se elimina un alimento que fortalece la proliferación de células cancerígenas. Los sustitutos de la azúcar, tales como: Nutra Sweet, Equal, Spoonful, etc., son fabricados con Aspartame el cual es dañino. Un mejor sustituto del azúcar es la miel de abeja y la melaza, pero siempre en pequeñas cantidades. El único edulcorante que no contiene Aspartame es "SPLENDA".    A la sal de mesa se le añade un químico para el color blanco, lo cual es también un estimulante para el crecimiento de células cancerígenas. La mejor alternativa es la sal marina y Bragg's aminoácidos.

2.    La leche produce en el cuerpo flemas, especialmente en el tracto gastro-intestinal. El cáncer se alimenta de flemas. Eliminando la leche y sustituyéndola con leche de soya sin azúcar produce que las células cancerígenas mueran de hambre.

3.    Las células cancerígenas se desarrollan en un ambiente ácido. Una dieta estructurada en cárnicos es ácida, por lo tanto es preferible ingerir pescado y carnes blancas (pollo) en lugar de carne de cerdo. La carne roja también contiene antibióticos de ganado (animales), hormonas del crecimiento y parásitos, todos ellos son dañinos, especialmente para la persona con cáncer.

4.    Una dieta elaborada con un 80 % de vegetales frescos y jugos, granos, semillas, nueces y un poco de frutas estimularía a crear un ambiente alcalino (PH mayor de 7) en el cuerpo. Alcalinidad es salud. El resto de la alimentación (20%) puede ser provista de alimentos cocidos como granos. Un jugo de vegetales frescos provee encimas vivas las cuales son  fácilmente absorbidas, penetrando al nivel celular en 15 minutos, alimentando y  estimulando el desarrollo de células sanas y saludables.   Para conseguir encimas vivas que contribuyan a desarrollar células saludables pruebe y beba zumo, jugo o extracto de vegetales frescos (la mayoría de los vegetales  incluyendo habichuelas y judías jóvenes).  Además ingiera vegetales 2 o 3 veces al día. Las encimas son destruidas a temperatura de 104º F (40º C), por lo  tanto cocine sus vegetales a temperaturas inferiores a 40º C, de esta manera  garantiza los nutrientes que ellos poseen que NO son beneficiosos para células  cancerigenas.

5.   Elimine el café, el té y el chocolate, los cuales contienen cafeína. Té verde es mejor alternativa y posee propiedades que combaten el cáncer.  La mejor agua para beber  es el agua purificada o filtrada. Esto evita conocidos tóxicos y metales pesados en el agua. El agua destilada es ácida, evítela.

6.    La proteína cárnica es difícil de digerir, requiere de muchas encimas digestivas. Cárnicos no digeridos permanecen en el intestino, transformándose en sustancias putrefactas, lo cual conduce a la construcción de más tóxicos.

7.    La pared exterior de las células cancerígenas tienen una capa exterior de protección de proteína. Reduciendo o comiendo menoscárnicos, libera más encimas que atacan la pared exterior de las células enfermas, lo cual permite destruir un mayor número de células con cáncer.

8.    Algunos suplementos alimenticios ayudan a construir y a fortalecer el sistema inmunológico: IP6 , Flor-essence, Essiac, antioxidantes, vitaminas, minerales, etc. lo cual contribuye a que el propio organismo genere células que destruyen las células con cáncer.   Otros suplementos alimenticios, como la vitamina E , se saben que causan problemas apopléjicos, lo cual programa la muerte de células, que es el método normal del cuerpo de disponer de células dañadas, no deseadas e innecesarias.

9.    El cáncer es una enfermedad de la mente, del cuerpo y del espíritu. Una actitud proactiva y un espíritu positivo ayudan, indudablemente, al portador de cáncer a sobrevivir. La ira, la soledad y la tristeza provocaran un fuerte estrés al organismo, creando un medio ácido en el mismo. Aprender a tener un espíritu lleno de amor y perdón contribuirá a mejorar las condiciones de cáncer. Aprender a relajarse y a disfrutar de la vida son herramientas útiles a la persona con el padecimiento.

10. Las células cancerígenas no pueden operar en un ambiente oxigenado. Ejercicios diarios y respiración profunda contribuyen a que las células reciban más oxígeno. La terapia con oxígeno es otra forma a emplear para destruir células cancerigenas.
 

Por favor envíe esta información a personas que usted aprecia... esto es
una actualización del Hospital John Hopkins de los EUA.

1.   No utilice envases plásticos en el microondas.
2. No ponga botellas de plástico en el congelador.
3. No utilice papel de aluminio en el microondas.


OTROS PUNTOS

1.     John Hopkins recientemente emitió el boletín informativo que
presentamos.  Esta información también esta siendo enviada a lectores
por el Centro Médico Walter Reed del Ejército de los EE.UU.  El
químico Dioxina produce cáncer, especialmente cáncer de mamas.   La
Dioxina es un agresivo veneno para las células de nuestro cuerpo.  No
congele agua en botella plástica, esto libera dioxinas del plástico.

2.    Recientemente, el  Dr. Edward Fujimoto, Gerente del Programa de
Salud del Castle Hospital, estuvo en un   programa de TV. explicando
riesgos en la salud. Explicó sobre la dioxina y cuan peligrosa es para
nosotros. Dijo que no deberíamos calentar nuestros alimentos en
microondas en envases plásticos. Esta sugerencia aplica especialmente
para alimentos que contengan grasas.  Dijo que la combinación de
grasas, calor intenso y envases de   plásticos libera dioxina hacia el
alimento, lo cual finalmente llega a las células del organismo al
ingerirlos. En lugar del plástico, el Dr Fujimoto recomienda utilizar
vidrio, como los envases de Corning Ware, Pyrex o cerámicas para cocer
los alimentos.    Se consigue los mismos resultados de cocción, pero
sin dioxina. Alimentos precocidos que se venden en los supermercados
deben ser retirados de sus envases plásticos y calentados en otros
envases como los aquí explicados.    El papel para reguardar los
alimentos calentados no es malo, pero usted no sabe que contiene ese
papel. Es  mas seguro utilizar vidrios, Corning Ware, etc.  El Dr.
Fujimoto recordó que hace un tiempo los restaurantes de comidas
rápidas prescindieron de contenedores de papel para conservar
alimentos calientes. El problema de la  dioxina fue una de las
razones.


3.    También el Dr. Fujimoto explico que las envoltura plástica, como
la resina termoplástica, es muy peligrosa cuando es utilizada en
alimentos a ser cocidos en microondas.    El alimento es atacado con
las toxinas dañinas generadas por la alta temperatura durante el
proceso de cocción en el microondas, mezclándose con el plástico y
retornando al alimento. Envolver los alimentos con papel toalla es una
mejor opción.

17/11/2007 14:50 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

16/11/2007

ADVIERTEN SOBRE EL CRECIMIENTO DE LA DIABETES EN TIERRA DEL FUEGO

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Esta semana se conmemoró el día mundial de esta enfermedad

En la provincia se prevé que el porcentaje de población afectada alcance en los próximos años al 11%. Es por el estilo de vida sedentario, la mala alimentación y la falta de prevención.

Esta semana se conmemoró el día mundial de esta enfermedad.

Según los datos que maneja la Organización Mundial de la Salud un 7% de la población argentina (2,5 millones de habitantes) padece diabetes. Si se traslada el porcentaje de prevalencia a la provincia, unos 8.500 fueguinos sufren la enfermedad. Sin embargo, sólo la mitad de ellos lo sabe. El resto no ha sido diagnosticado.

La médica diabetóloga Silvia Meza advirtió que el porcentaje local está por encima de esa cifra, y que en los próximos años alcanzará al 11% de la población de Tierra del Fuego. «El estilo de vida, la gran incidencia de obesidad, de vida sedentaria, los malos hábitos alimentarios, todo eso junto con los antecedentes familiares favorecen la aparición de la diabetes», señaló la especialista.

El 90% de enfermos padece la diabetes tipo 2 y el resto, la tipo 1, que es la insulinodependiente. Por otra parte, la Federación Internacional de Diabetes informó que más de 70.000 niños en el mundo padecen diabetes tipo 1 (o infantil), mientras que más de 200 niños cada día desarrollan la diabetes que afectaba, hasta ahora, mayoritariamente a los adultos, que es la de tipo 2.

Estos datos fueron dados a conocer por el Día Mundial de la Diabetes que se conmemoró esta semana, con el objetivo de que los diabéticos, el personal sanitario, las instituciones y la sociedad en general tomen conciencia del alcance, las características y las posibles consecuencias de esta enfermedad.

La fecha se adoptó en homenaje a Frederik Grant Banting, que nació el 14 de noviembre de 1891. Este fisiólogo, junto con Charles Best, logró aislar por primera vez la insulina en 1921. Gracias a este hallazgo, la diabetes pasó de ser una enfermedad mortal a un mal controlable.

En la mayoría de los casos, la diabetes es consecuencia de la obesidad. Este es el factor de riesgo más importante porque determina la insulino-resistencia, que lleva al agotamiento de la función del páncreas. Pero más allá de esta causa, hay otros motivos que pueden producir esa disfunción. Y si el páncreas fabrica poca insulina, se dificulta el ingreso de la glucosa a las células y la persona acusa falta de energías.

Consultas tempranas

Meza señaló que la principal medida de prevención es hacer una consulta médica a tiempo y el análisis de glucemia. Deben hacerla todas aquellas personas que tengan o hayan tenido un familiar con diabetes, o quienes presenten algunos de los factores de riesgo.

Las personas con sobrepeso o con obesidad, aunque no tuvieran familiares con diabetes ni ninguno de los otros factores de riesgo, deben realizarse el estudio, que permite detectar lo que se conoce popularmente como prediabetes. En ese estadio, el paciente no es diabético, pero ya tiene una alteración que en breve se va a convertir en diabetes. Pero esto se puede evitar con un tratamiento médico y con el cambio de los hábitos de vida, sobre todo en la alimentación y realizando alguna actividad física.

Según Silvia Meza el gran problema actual es que «está apareciendo diabetes tipo 2 en chicos y adolescentes, por la gran tasa de obesidad que existe, en número alarmante y que antes no se veía».

El Sureño

 

16/11/2007 18:59 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

15/11/2007

Diabetes: Cuidar mejor de pies y piernas

20071116021055-diabetes.jpgSalud | 14.11.2007 Foto: Molécula de la "diabetes mellitus".

En un día como este 14 de noviembre, Día Mundial de la Diabetes, una persona con diabetes tiene 25 veces más probabilidades de que le amputen una pierna, según la Federación Internacional de Diabetes (IDF).

En todo el mundo, hasta 70% de las piernas amputadas correspondían a diabéticos. Cada 30 segundos hay una persona en el mundo que pierde una pierna por causa de la diabetes. Pero hasta un 85% de las amputaciones debidas a la diabetes se pueden evitar.

 

La Organización Panamericana de la Salud (OPS), en asociación con la IDF, promueve desde hace varios años la importancia de una buena atención a los pies, especialmente para las personas con diabetes.

 

Los problemas de los pies son algunas de las complicaciones más comunes de la diabetes y si no se tratan a tiempo, pueden acarrear graves consecuencias, incluida la amputación. "La mayoría de las personas no se preocupan de sus pies", dice Alberto Barceló, jefe de Enfermedades Transmisibles en la OPS. "Pero en el caso de quienes sufren de diabetes, se corren graves riesgos".

 

Daños de los nervios

 

El problema se deriva de los efectos a largo plazo de los niveles altos de glucosa en la sangre. Las personas con diabetes tienen un alto riesgo de daño de los nervios y de problemas con el suministro de sangre hasta sus pies.

 

El daño a los nervios dificulta la percepción del dolor y, por ende, las lesiones pueden pasar desapercibidas. El suministro de sangre también puede retardar el proceso de cicatrización de las heridas. Ambos problemas pueden causar ulceraciones en los pies que, si se infectan, pueden conducir a la amputación.

 

La IDF preparó un conjunto de recomendaciones para el cuidado de los pies para personas con diabetes. Entre otras sugieren: Examinarse los pies a diario y mirar si hay cortes, ampollas, moratones o cambios en color, hinchazón o heridas abiertas. “Si hay algo así, consulte de inmediato a un profesional de salud”, recomiendan los expertos de Naciones Unidas.

 

Los expertos opinan que las personas con diabetes deben evitar zapatos puntiagudos y tacones altos, no utilizar eliminadores de callosidades y renunciar al cigarrillo o no empezar a fumar ya que este hábito interfiere con el suministro de sangre a los pies.

 

Hay varios signos de alarma que las personas con diabetes deben observar: hinchazón de los pies o del tobillo, pies o piernas muy fríos, decoloración roja, azul o negra, dolor en las piernas mientras está descansando o caminando, úlceras abiertas o heridas que no sanan, uñas encarnadas.

 

Fuente: DW-WORLD Agencias / OMS

 
15/11/2007 22:10 Autor: Arístides Chamorro Rivas. #. Tema: Salud No hay comentarios. Comentar.

21/10/2007

Erectos todo el rato

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Por Por Carmen Sepúlveda / La Nación 

La pastilla azul cumplió diez años

El Viagra llegó a Chile el '98 como solución al bochorno que sufrían los machos en la cama. Hoy es el regalo más promocionado por las farmacias para el Día del Padre y también es consumido por mujeres. Asimismo, jóvenes y adolescentes borrachos lo usan cuando no pueden tener sexo como Dios manda. Pero ahí está la pastillota. Una década de pura felicidad.

El científico Ferid Murad, descubridor de la fórmula que dio origen al Viagra, es hijo de un albanés pastor de ovejas. A sus 24 años ya soñaba con el Nobel y lo logró. La Academia sueca lo homenajeó porque descubrió que el óxido nítrico funcionaba como mensajero molecular provocador de la relajación y la apertura de los vasos sanguíneos, que en palabras simples significa que Murad inventó la fórmula que mantiene el pene erecto a todos aquellos disfuncionales sexuales. Si usted no entiende todavía tal descubrimiento, en términos más simples aún, debe comprender que este hombre dedicado a las ciencias dio una solución empírica a los que morían de vergüenza por no poder mantener una erección durante el acto sexual.

Su descubrimiento en Chile causó consecuencias múltiples. La llegada del fármaco significó que se hablara más de las disfunciones sexuales. Los matinales lo sumaron a sus pautas de ayuda a la comunidad y la prensa hizo lo suyo con titulares como "La pastilla azul que vino a superar la eyaculación precoz". Significó una apertura también puertas adentro y algunos jefes de hogar se atrevieron a reconocer que les era imposible mantener su miembro dispuesto por más de cinco minutos.

Hace diez años, las mujeres no se quejaban a viva voz de lo que claramente no las satisfacía en términos íntimos, pero tenían claro que algo no funcionaba en el espacio marital. El hecho de que esta píldora fuera tan promocionada a nivel mundial, relajó la machista idiosincrasia chilena.

Gracias a míster Murad la esperanza científica estaba abierta: un medicamento reforzaría la tesis de que los hombres sufren disfunciones sexuales y la píldora era la solución. El Viagra fue comercializado por el Laboratorio Pfizer y en un principio tenía un costo de 10 mil pesos.

Las consultas de las sexólogas y los urólogos se llenaron de pacientes que, insatisfechos, llegaban tímidamente a consultar por ella. "No puedo mantenerlo duro por más de tres minutos, doctor. ¿Qué puedo hacer? ¿Puedo tomar Viagra?", era la exigencia masculina.

Según los expertos, su llegada se cataloga como la tercera revolución sexual de la era contemporánea, luego de la píldora anticonceptiva y la del día después; el compuesto químico sildenafil significó que los adultos mayores de 50 años pudieran dejar, por fin, satisfechas a sus parejas.

"Hoy se consulta mucho más rápido que antes. Demasiado rápido, diría yo", dice Gustavo Salgado, presidente de la Sociedad de Urología, y suma